RĘCZNIK MEDYCZNY CELULOZOWY AIRLAID 50X40CM - 100SZT

ZALETY PRODUKTU:

➡️ DOSKONAŁA CHŁONNOŚĆ: Ręcznik skutecznie pochłania wilgoć, co jest kluczowe dla zapewnienia komfortu zarówno podczas zabiegów fryzjerskich, kosmetycznych, jak i medycznych.

➡️ WYJĄTKOWA MIĘKKOŚĆ: Delikatna struktura materiału Airlaid jest niezwykle przyjazna dla skóry, co minimalizuje ryzyko podrażnień i zapewnia komfort podczas użytkowania.

➡️ ŁATWOŚĆ UŻYTKOWANIA: Ręcznik jest praktyczny i łatwy do zastosowania dzięki perforacji i wygodnym wymiarom 50 cm x 40 cm, co ułatwia jego wykorzystanie w różnych sytuacjach.

➡️ HIGIENA I BEZPIECZEŃSTWO: Jako jednorazowy produkt medyczny, ręcznik zapewnia wysoki poziom higieny, czyniąc go idealnym wyborem dla profesjonalnych salonów fryzjerskich, gabinetów kosmetycznych, SPA, medycyny estetycznej, branży hotelowej, gabinetów dentystycznych oraz zakładów farmaceutycznych.

SPECYFIKACJA PRODUKTU:

➡️Rodzaj produktu: Ręcznik medyczny jednorazowy

➡️Materiał: Celuloza Airlaid

➡️Wymiary: 50cm x 40 cm

➡️Gramatura: 50g/m²

➡️Kolor: Biały

➡️Ilość w opakowaniu: 100 sztuk

➡️Rodzaj opakowania: Folia

Produkt przedstawiony w ofercie jest wyrobem medycznym jednorazowego użytku i posiada oznaczenie CE oraz pozostałe, niezbędne informacje w języku polskim pozwalające na właściwe, zgodne z przeznaczeniem jego zastosowanie.

Producent : „EKO-HIGIENA” M.KUŹMA, I.BORKIEWICZ-KAAZ SPÓŁKA JAWNA z siedzibą w Pleszewie

Deklaracja zgodności WE :

PN-EN 1041+A1:2013-12 ; PN-EN ISO 15223-1:2017-02 ; PN-EN ISO 14971:2012 ; PN-EN ISO 10993-1:2010 oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2015 poz. 876 i 1918)

Wyrób medyczny kl. I, reguła 1, posiada oznaczenie CE.

Opakowanie posiada opisy w j. polskim.

Podmiot prowadzący reklamę : Brand One sp. z o.o.

To jest wyrób medyczny. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcję używania lub etykietą.

Procedura oceny zgodności według załącznika nr VII do Dyrektywy 93/42/EWG.

Ręcznik medyczny włókninowy wytwarzany i zaprojektowany zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 19 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych oraz zharmonizowanymi z nią normami: